总第期
据权威报道，辉瑞制药的MRNA疫苗自从上市以来已经出现了多起严重副作用事件，比如：
英国12月8日率全球之先，大规模注射辉瑞疫苗后，9日，两名英国国民保健署（NHS）工作人员打完辉瑞疫苗发生类过敏反应。美国CDC于12月11日批准注射后同日出现5例过敏，4人接种疫苗后出现贝尔氏麻痹症（Bellspalsy）导致面部瘫痪。
注射美国辉瑞公司研发的新冠疫苗后导致面瘫
年1月2日，以色列4人在接种辉瑞MRNA疫苗后死亡。葡萄牙一名女护士接种辉瑞疫苗2天后死亡。1月9日，美国一名56岁医生在接种辉瑞疫苗16天死亡。1月14号，美国卫生当局承认，佛罗里达一名医生在接受辉瑞疫苗注射后14天死于严重的血液病。
也就是说，辉瑞MRNA疫苗自从上市以来，甚至已经出现了多起导致患者死亡和感染的严重不良反应。
对这种效果不明确的疫苗，最先排斥的就是西方人自己。据人民日报海外网1月11号报道，由于担心辉瑞疫苗的副作用，美国一些医疗机构中多达80%的员工拒绝接种该疫苗。同时，据美国凯瑟家族基金会的一项研究显示，超过27%的美国公众不愿意接种疫苗。美国疫情汹涌的情况下，还是有这么多人拒绝接种疫苗，这是对辉瑞疫苗的严重不信任。
美国辉瑞公司研发的新冠疫苗
那么，是什么导致辉瑞MRNA疫苗如此之多的不良反应呢？原因很简单。辉瑞MRNA疫苗之所以不可靠，其根本原因在辉瑞制药在疫苗研发中使用了基因编辑和修饰技术，而且在人体实验没有充分验证疫苗是否会导致不良反应的情况下就开始大规模接种，最终导致接种者被感染以及发生死亡等严重不良事件。
信使RNA疫苗是一个非常新的技术，在新冠疫情之前没有一个上市的成功产品。这种疫苗在上市之前只进行了90天的匆忙人体实验就被推出，而且辉瑞制药用于人体基因编辑的MRNA疫苗技术从未得到正式技术批准。
对此，就如辉瑞制药高级技术主管耶顿教授所说的那样，“因为没有接种者在接种以后超过几个月的安全用药信息”“任何疫苗被这样批准，在不明确其实验性的情况下使用，我相信接种者都被误导到犯罪的程度”。
显然，辉瑞制药和推崇辉瑞制药的美国国家传染病研究所的福奇博士急于推广这种实验性疫苗是在拿全人类的生命开玩笑，将所有使用疫苗者当成了实验室里的小白鼠。他们显然忘记了疫苗研发由来已久的原则—预防，这一原则下如果疫苗有严重不确定性不应该让它上市。
美国辉瑞公司研发的新冠疫苗
其实，辉瑞制药MRNA疫苗出现的不良反应，让我们看到的是西方医学技术在资本控制医疗系统以后开始变得无能和低效。为什么这么说呢？
因为，包括辉瑞制药在内的犹太医药公司，为了保住抗癌和抗艾滋病药物的巨额暴利，从年小布什上台以后，就开始人为压制美国细胞免疫疗法和干细胞研究，原因就是细胞免疫疗法普及以后，就能够攻克艾滋病和癌症等顽固性疾病，而这种攻克将会让犹太医药公司在该领域的暴利瞬间瓦解。
这种压制同时还导致美国本土医学研究人才的凋零，所以，美国对赴美攻读医学生物专业的中国留学生开始采取优先录取原则，尽可能以中国留学生填补美国本土人才不足。要知道，虽然细胞免疫疗法最早是上世纪九十年代由美国人自己首先提出的，现在的中国已经是细胞免疫疗法领先国家，而30年时间里，美国医疗既得利益集团成功地阉割了美国本土的领先技术优势，现在在疫情爆发以后，疫苗研发领域就开始窘态百出，当真是自作孽不可活。
综上所述，RNA核酸疫苗技术本身是先进的，落后的只是美国本土的医疗研发能力，所以，不是RNA核酸疫苗技术不行，而是美国不行。
年已经过去，新冠病毒没有消失，反而出现了变异的新品种。尽管人类已经尽了最大努力与病毒作斗争，但病毒仍然在全球范围内"肆意横行"。无论在哪里，病毒对人体的危害都无法避免。然而，当中国开始用自己的国产疫苗给全民接种时，全世界的目光都投来了，期待来自中国的好消息。
目前，中国是唯一一个在三种疫苗领域同时展开研发的国家，现在正在临床三期试验中的安徽智飞和中科院微生物所研发的重组蛋白新冠疫苗就是亚单位疫苗，除此之外，还有国药的灭活疫苗和陈薇团队的腺病毒载体核酸疫苗。
事实也证明中国在重组载体疫苗上远远领先于西方，比如，澳大利亚昆士兰大学和澳大利亚CSL医药联合研发的以不感染常人的HIV病毒作为载体承载新冠病毒核酸研发的重组载体疫苗在人体实验阶段出现多个艾滋病假阳性反应，最终被迫停止研发就是最直接的例子。与此对应的是中国陈薇团队研发的以人体腺病毒为载体的疫苗却进展顺利，并未出现不良反应。在俄罗斯三期临床试验中陈薇团队的AD5腺载体疫苗有效率高达92.5%。
中国研发的新冠疫苗
除此之外，中国目前广泛推广的灭活传统疫苗在国内外已经广泛推广接种，无一例不良反应，这就是中国医疗高技术水平的直接体现。灭活疫苗的优点是技术成熟，在临床上有几十年的应用经验，安全性有保障。同时，批量生产这种疫苗的设施早就存在，随时可以大规模制造疫苗。
其次，因为灭活疫苗是采用完整的病毒灭活以后产生的“尸体”上的蛋白质壳来刺激人体产生抗体，所以它不仅能够对刺突SA蛋白产生抗体，还能够对病毒外壳上的M、E等蛋白突变产生抗体，防护效果优于辉瑞MRNA疫苗。
疫苗真正起到抵御新冠疫情的作用，必须做到三点：有效、安全、可及。从这三点上看，中国的灭活疫苗都优于辉瑞的MRNA疫苗。
对比中国和西方的疫苗研究思路就可以看出，中国追求疫苗绝对安全，同时又不浪费传统产能，便于快速大量生产，西方则追求最新技术，却忽略了新技术带来的不确定性和由此产生的不良反应风险。中国追求稳定和安全，西方则剑走偏锋，这体现了东西方文化的在人文关怀上的巨大差异。
多个国家回馈疫苗情况
多国接种中国疫苗的后续来了，印尼总统佐科接种了新型冠状病毒肺炎疫苗，以对抗新型冠状病毒肺炎，这也是佐科首次接种新型冠状病毒肺炎疫苗。值得注意的是，佐科接种的中国自主研发的新冠疫苗。
此外，印尼政府还在为后续疫苗接种计划做准备。据悉，印尼政府将为全国1.8亿人接种新冠疫苗。更重要的是，许多国家的领导人都接种了中国疫苗，而这表示中国疫苗得到了世界的广泛认可和肯定。
印尼总统佐科接种中国新冠灭活疫苗
此外，作为土耳其总统的埃尔多安紧随其后也接种了新冠疫苗，他选择的也是中国疫苗。而在更早前，秘鲁总统在接受采访时也表达了对中国新冠疫苗的肯定。他认为中国疫苗采取传统的方式，其安全性和有效性值得信赖，必要时愿意进行疫苗接种。
土耳其总统埃尔多安接种中国灭活疫苗
对于中国疫苗的"畅销"，德国媒体也做了报道，称这些国家选择了中国疫苗，才能快而有效的控制疫情。而大多数西方国家恰恰相反选择了美国的疫苗，这就导致了目前骑虎难下的处境。美国疫苗多次曝出丑闻，其的安全性也因此遭到质疑。
世卫组织的行动
对于中国疫苗，世卫采取紧急行动，世卫组织总干事谭德塞放下重话，称希望加快推出安全有效的新冠疫苗，并在全球范围内加快公平分配的进程。据人民日报报道，谭德塞还表示非常高兴与中国在新冠疫苗和病毒溯源等方面展开合作。
目前，中国研制的疫苗已在埃及、印度尼西亚等国获得正式批准，还有巴西、泰国等国家等着和中国签订采购协议，可见中国疫苗的受欢迎程度。
疫情是对全世界的考验，仅靠一个国家的力量是无法完全克服的。各国需要加强沟通与合作，尤其是在疫苗的研发上，只有这样才能让全世界人民都接种上疫苗。才能遏制疫情的进一步发展，尤其是应对已经发生变异的病毒，加强人民的信心。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇转载请注明：http://www.sduhm.com/lcbx/18879.html
