据外媒报道，根据世界经济论坛一项最新调查显示，在全球15个主要经济体中，只有中国人最愿意接种新冠疫苗，而15个国家之中也只有中国的疫情是控制得最好的。
图片来源：世界经济论坛-IPSOS这项在线调查于12月17日至20日开展，共有名成年人参加。调查还包括来自美国、韩国、日本、法国、西班牙、德国、加拿大、巴西、南非、澳大利亚、意大利、墨西哥、俄罗斯和英国的受访者。有80%的受访中国人表示，如果有新冠病毒疫苗，他们在一定程度上同意或强烈同意接种。在接受调查的国家中，中国领先；紧随其后的是巴西，78%的巴西人报告他们将接种疫苗；而在俄罗斯，这个数字是43%；排名最低的是法国，在调查时，只有40%的被调查者对接种疫苗感兴趣。除中国外接种疫苗意图较高的国家包括巴西（78％），英国（77％），墨西哥（77％），澳大利亚（75％）和韩国（75％）。在接受调查的国家中，接种疫苗意愿最低的国家分别是南非（53％），俄罗斯（43％）和法国（40％）。而其他国家加拿大（71%）、美国（69%）、德国（65%）、西班牙（62%）、意大利（62%）、日本（60%）也位列其中。
目前，大规模的疫苗接种运动正在世界各地陆续开展，多个不同国家公司所研发的多种新冠疫苗正陆续运往世界各地，外媒称这是历史上疫苗发展最快的时期。这份调查还显示，美国人接种疫苗的意愿有所上升。美国本月批准了首批紧急使用的疫苗。在最近一次调查中，美国接种疫苗的意愿为69%，比今年10月进行的同样调查增加了5个百分点。不过在最新的益普索和世界经济论坛民意测验中，中国受访者的疫苗接种意向相较于10月份的结果低了5个百分点，较8月份的结果下降了17个百分点。与其他国家的受访者相比，在中国接受调查的人更有可能认为，他们不接种疫苗的原因是他们感染新冠病毒的风险不够大。近三分之一的中国受访者认为这是他们不接种疫苗的最佳理由，而在其他国家中，有57%-80％拒绝接种疫苗的人表示：他们不接种疫苗的原因是因为担心新冠疫苗的副作用。
据报道，9月上旬，有消息透露首个进入临床三期的牛津疫苗接种者中发现横贯性脊髓炎疑似病例，致使牛津疫苗临床试验当时被叫停；12月8日，英国两位辉瑞疫苗接种者出现了严重的过敏反应，随后，美国食品药品监督管理局(FDA)称，4位接种辉瑞新冠肺炎疫苗的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫；12月17日，美国田纳西州一位护士接种辉瑞的新冠肺炎疫苗后，在接受媒体采访时直接晕倒，这是继阿拉斯加州一名医护人员严重过敏，另一名被送入急救室之后的又一起不良反应； 12月21日，《科学》网站上刊登分析评论文章《辉瑞新冠肺炎疫苗中的纳米颗粒或许会引发罕见过敏反应》，文中介绍，两周时间内，至少有8人接种辉瑞的新冠肺炎疫苗后出现严重的过敏反应，有学者分析是由于mRNA疫苗中的特有成分造成了过敏，不过也仅限于猜测。另有相关数据统计显示，接种辉瑞和默德纳的mRNA疫苗后，2%的接种者会出现39℃以上的高烧，如果提供给万人接种，发高烧者将是70万人。对此，美国国家过敏症和传染病研究所正在组织科学家讨论、想办法应对此事，例如在注射前排查出不宜注射的人，同时为严重不良反应者提供救治。
根据世卫组织权威数据显示，截至12月22日，全球已进入临床研究的61个新冠肺炎疫苗中，重组蛋白疫苗18个，占30%；病毒载体疫苗(不复制载体)9个，占15%；灭活疫苗、DNA、RNA疫苗均是8个，各占13%；以及病毒载体疫苗(可复制载体)等10个疫苗。“每个技术路线的作用机理都非常不同，体内免疫系统的唤醒也非常复杂，每种疫苗都有自己的特点。”疫苗专家、美国FDA前审查员李忠明说，从安全性角度看，蛋白重组疫苗和灭活疫苗更有优势；从有效性角度看，mRNA和蛋白重组疫苗更有优势。
根据公开资料显示，目前中国有五款疫苗进入三期临床试验，包括军事科学院与康希诺的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所与安徽智飞的重组蛋白疫苗，还有国药集团武汉生物所及北京生物所疫苗等。中国国药集团（Sinopharm）中国生物北京公司12月30日称，其研发的新冠疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。中国生物北京公司网站公告称，已经向国家药监局提交附条件上市申请。在中国的紧急接种计划中，已经有将近万人接种国药集团的新冠疫苗，国药集团称没有接到一例严重不良反应的报告，只出现个别的轻微症状。
校对梁飞飞
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